À propos du blog
Témoignage et parcours d’une vie d’endogirl
« L’endométriose ne tue pas mais ce n’est pas faute d’essayer… »
Témoigner, raconter, expliquer sont autant d’actions que l’endométriose n’a pas encore réussi à empêcher.
Maladie complexe, quotidien rempli d’embûches, sentiments d’incompréhension, pertes d’espoir, conflits, joies (il peut y en avoir), désespoir, douleurs (physiques et morales), relations, parcours PMA, etc : autant de thématiques qu’il peut être difficile d’aborder de manière frontale avec ses proches ou ses médecins.
Vous l’aurez compris, ce blog n’a pas pour vocation de définir la maladie et ses symptômes.
Je ne suis pas médecin, je ne suis qu’une endogirl avec UNE expérience qui n’est pas celle d’une autre, UNE expérience qui apportera peut-être du réconfort à certaines, des explications à d’autres, mais qui me permettra dans tous les cas d’extérioriser et de laisser une trace de ce qu’est devenu MON combat contre l’endométriose.